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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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我们用过stemcell technoligies的CD4细胞纯化试剂盒,质量不错.它有T cell 分离试剂盒,但价格不便宜, 200 mL 全血大概需要6000人民币左右.[/color
2012年09月01日发布人:tuomu45
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状态[/size],[size=2]
传细胞时传的太稀了!这个没问题,重新消化,传成两皿。
[/size],[size=2]首先确认这是293T还是HEK293,一般HEK293形态和你的比较相近
1.可以把细胞密度调高点,如果你这是复苏以后的细胞密度,那就有点稀了。
2015年02月23日发布人:mickeylin
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[size=2][color=Black]相关疾病:
肿瘤
本人第一次作细胞培养,诚惶诚恐,细胞培养的书看了不老少,培养的细胞也是据说很好培养的肿瘤细胞K562,但还是遇到不少问题,请各位高手指教:
------我的培养过程:6天前
2012年10月08日发布人:summerxx
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、Indeno[1,2,3-cd]pyrene-d12、Benzo[ghi]perylene-d12,而有的人添加Chrysene-d12、Naphthalene-d8、Anthracene-d10、Perylene-d12
请问这是为什么
2012年01月25日发布人:Dophin6179
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板子,在下缘竟然有模糊的条带,虽然很不清晰,而且弥散严重,但的确可以看出这个条带,应该就是3K的肽段,当然,这只是我的主观臆断。确切数据还要拿Marker说明。
那位兄弟知道价格比较公道的超低分子量蛋白Marker的销售厂家啊?给个消息
2014年02月03日发布人:any333
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[size=2]溶液中有K,Ca,Na,Mg等阳离子,如何去除K,Ca,Mg,而不破坏Na离子?要求尽量不要添加化学剂。小弟有个思路是用离子交换法,但是对离子交换法不是很明白哪位大神指点下?或者哪位大神有更好的思路?求带飞
2015年10月29日发布人:速冻虾米
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[size=2]蛋白酶K稳定吗?应该怎么保存,-20摄氏度吗,提DNA的试剂盒要求室温保存,里边的蛋白酶K室温也可以吗?[/size],[size=2]我们的蛋白酶K,放-20度保存,没有问题。盒子的其他成分放室温或者4度保存
2016年04月08日发布人:yysr238
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123